Гаплогруппа O3 (Y-ДНК)

Гаплогруппа O3 (Y-ДНК)



Гаплогруппа O3
Тип Y-ДНК
Время появления 10—30 тысяч лет назад
Место появления
Предковая группа O2
Сестринские группы O1 и O2
Мутации-маркеры M122
Преобладающие носители Восточная Азия

Гаплогруппа O3 — Y-хромосомная гаплогруппа. Предок — гаплогруппа O.

Содержание

Происхождение

По одним данным, гаплогруппа O3 возникла на территории Китая около 10 тысяч лет назад[1], по другим - в Юго-Восточной Азии 25—30 тысяч лет назад[2]. Исследования показывают, что она доминирует в Восточной Азии, где доля её распространения достигает 44,3%. Среди населения Юго-Восточной Азии наблюдается большее разнообразие подгрупп, чем на севере, что является аргументом в пользу южного происхождения O3.[2]

Распространение

Гаплогруппа O3 типична для китайцев, у которых она в целом встречается более чем в половине случаев. В частности, у носителей диалекта пинхуа из Гуанси она составила 30%[3], а у жителей Чантина провинции Фуцзянь - 74%[4].

Также она распространена среди маньчжуров, корейцев и вьетнамцев (около 40%), филиппинцев (от 33%[5] до 62%[6][7]), малайцев (от 11%[8] до 56%[8]), тибетцев (от 10%[9] до 45%[10]), и (от 20%[11] до 44%[10][12]), чжуанов[13] и индонезийцев[14] (около 25%), японцев (от 16%[15][16] до 20%[5]). Также она обнаружена в Центральной Азии (дунгане - 40%[17], салары - 30%[18], баоань - 28%[18], дунсян - 24%[18], монголы - 18—23%[5], уйгуры - 12%[17], казахи - 9%[17], алтайцы - 6%[19], узбеки - 4%[17]) и Океании (полинезийцы - от 25%[5] до 33%[8], микронезийцы - от 18%[5] до 27%[8], меланезийцы - 5%[20]). Также надо отметить, что "чистая" гаплогруппа O3* встречается у некоторых этнических групп чаще, чем у китайцев, кроме того, она встречается у различных народов Центральной и Восточной Азии и Океании, что, скорее, свидетельствует о наличии у них общих предков, чем о взаимном влиянии.

Гаплогруппа O3 также распространена в Северо-Восточной Индии (гаро - 59%[21], кхаси - 32%[21]), Непале (таманги - 87%, неварцы - 21%, Катманду - 21%)[22].

Гаплогруппа O3 наиболее типична для представителей мяо-яо китайской, тибето-бирманской языковых групп. У них частота её распространения достигает 50% и больше. Китайские и тибето-бирманские языки относятся к общей сино-тибетской языковой семье. Тем не менее среди тибетцев очень распространена гаплогруппа D, значительно реже встречающаяся у других этнических групп Восточной и Центральной Азии.

В Океании распространение гаплогруппы O3 ограничено австронезийской культурной зоной.

Подгруппа O3a5 (M134) характерна для носителей сино-тибетских языков и в других регионах, кроме тех, на которые они оказали влияние (таких как Корея, Япония, Вьетнам, Малайзия, Филиппины и Индонезия), практически не встречается. К исключениям относится Западное Самоа, где были обнаружены носители O3a5. Эта подгруппа также была найдена у 1—3% австралийских аборигенов.

Дерево подгрупп

  • O3 (M122, P198)
    • O3a (M324, P93, P197, P198, P199, P200)
      • O3a1 (M121, P27.2)
      • O3a2 (M164)
      • O3a3 (P201/021354)
        • O3a3a (M159)
        • O3a3b (M7)
          • O3a3b1 (M113, M188, M209)
            • O3a3b1a (N4)
            • O3a3b1b (N5)
          • O3a3b2 (P164)
        • O3a3c (M134)
          • O3a3c1 (M117, M133)
            • O3a3c1a (M162)
          • O3a3c2 (P101)
      • O3a4 (002611)
      • O3a5 (M300)
      • O3a6 (M333)


Дерево гаплогрупп Y-ДНК человека (Гаплогруппы Y-ДНК по народам)

Y-хромосомный Адам
|
A BT
|
B CT
|
DE CF
| |
D E C
|
G IJK H
|
IJ
| |
I J L K(xLT) T
| | |
I1 I2 J1 J2 M NOP S
|
NO P
| |
N O Q R
|
R1 R2
|
R1a R1b

Примечания

  1. Spencer Wells et al., The Genographic Project, Atlas of the Human Journey
  2. 1 2 Hong Shi, Yong-li Dong, Bo Wen et al., "Y-Chromosome Evidence of Southern Origin of the East Asian–Specific Haplogroup O3-M122," American Journal of Human Genetics 77:408–419, 2005.
  3. Rui-Jing Gan, Shang-Ling Pan, Laura F. Mustavich et al., "Pinghua population as an exception of Han Chinese’s coherent genetic structure," Journal of Human Genetics (2008) 53:303–313.
  4. Wen B, Li H, Lu D et al. (September 2004). «Genetic evidence supports demic diffusion of Han culture». Nature 431 (7006): 302–5. DOI:10.1038/nature02878. PMID 15372031. “Supplementary Table 2: NRY haplogroup distribution in Han populations
  5. 1 2 3 4 5 Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes, Michael F. Hammer et al., Journal of Human Genetics (Jan. 2006)
  6. Han-Jun Jin, Chris Tyler-Smith, and Wook Kim (2009), "The Peopling of Korea Revealed by Analyses of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers," PLoS ONE 4(1): e4210. doi:10.1371/journal.pone.0004210
  7. Matthew E. Hurles, Bryan C. Sykes, Mark A. Jobling, and Peter Forster, "The Dual Origin of the Malagasy in Island Southeast Asia and East Africa: Evidence from Maternal and Paternal Lineages," American Journal of Human Genetics 76:894–901, 2005.
  8. 1 2 3 4 Bing Su, Li Jin, Peter Underhill et al., "Polynesian origins: Insights from the Y chromosome," PNAS, vol. 97, no. 15, 8225–8228 (July 18, 2000). H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) in 18/73 = 24.7% and H8 (=O3a3c-M134) in 2/73 = 2.7% for a total of 20/73 = 27.4% O3-M122 in a pool of seven samples from Micronesia. 13/40 = 32.5% O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134) in a pool of three samples from Polynesia. 9/27 = 33.3% H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) plus 6/27 = 22.2% H8 (=O3a3c-M134) for a total of 15/27 = 55.6% O3-M122 in "Malay" sample, and 2/19 = 10.5% H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) in "Kota Kinabalu" sample.
  9. Ruixia Zhou, Daqun Yang, Hua Zhang et al., "Origin and evolution of two Yugur sub-clans in Northwest China: a case study in paternal genetic landscape," Annals of Human Biology 35:2, 198 — 211 (2008).
  10. 1 2 Bo Wen, Xuanhua Xie, Song Gao et al., "Analyses of Genetic Structure of Tibeto-Burman Populations Reveals Sex-Biased Admixture in Southern Tibeto-Burmans," American Journal of Human Genetics 74:856–865, 2004
  11. WEN Bo, SHI Hong, REN Ling et al., "The origin of Mosuo people as revealed by mtDNA and Y chromosome variation," Science in China Ser. C Life Sciences 2004 Vol.47 No.1 1—10.
  12. Tatiana Karafet, Liping Xu, Ruofu Du et al., "Paternal Population History of East Asia: Sources, Patterns, and Microevolutionary Processes," American Journal of Human Genetics 69:615–628, 2001.
  13. Chen Jing, Li Hui et al., "Y-chromosome Genotyping and Genetic Structure of Zhuang Populations," Acta Genetica Sinica (Dec. 2006)
  14. Hui Li, Bo Wen, Shu-Juo Chen, Bing Su, Patcharin Pramoonjago, Yangfan Liu, Shangling Pan, Zhendong Qin, Wenhong Liu, Xu Cheng, Ningning Yang, Xin Li, Dinhbinh Tran, Daru Lu, Mu-Tsu Hsu, Ranjan Deka, Sangkot Marzuki, Chia-Chen Tan and Li Jin, "Paternal genetic affinity between western Austronesians and Daic populations," BMC Evolutionary Biology 2008, 8:146 doi:10.1186/1471-2148-8-146. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/8/146
  15. Toru Katoh, Batmunkh Munkhbat, Kenichi Tounai et al., "Genetic features of Mongolian ethnic groups revealed by Y-chromosomal analysis," Gene (2004)
  16. Y-chromosomal Binary Haplogroups in the Japanese Population and their Relationship to 16 Y-STR Polymorphisms, I. Nonaka et al., Annals of Human Genetics (Feb. 2007)
  17. 1 2 3 4 Wells RS, Yuldasheva N, Ruzibakiev R, et al (August 2001). «The Eurasian heartland: a continental perspective on Y-chromosome diversity». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98 (18): 10244–9. DOI:10.1073/pnas.171305098. PMID 11526236. “Table 1: Y-chromosome haplotype frequencies in 49 Eurasian populations, listed according to geographic region
  18. 1 2 3 Wei Wang, Cheryl Wise, Tom Baric et al., "The origins and genetic structure of three co-resident Chinese Muslim populations: the Salar, Bo’an and Dongxiang," Human Genetics (2003) 113 : 244–252.
  19. V. N. Kharkov, V. A. Stepanov, O. F. Medvedeva, M. G. Spiridonova, M. I. Voevoda, V. N. Tadinova and V. P. Puzyrev, "Gene pool differences between Northern and Southern Altaians inferred from the data on Y-chromosomal haplogroups," Russian Journal of Genetics, Volume 43, Number 5 (May, 2007)
  20. Balinese Y-Chromosome Perspective on the Peopling of Indonesia: Genetic Contributions from Pre-Neolithic Hunter-Gatherers, Austronesian Farmers, and Indian Traders, Tatiana M. Karafet, J. S. Lansing, Alan J. Redd, Joseph C. Watkins, S. P. K. Surata, W. A. Arthawiguna, Laura Mayer, Michael Bamshad, Lynn B. Jorde, and Michael F. Hammer, Human Biology (Feb. 2005)
  21. 1 2 B. Mohan Reddy, B. T. Langstieh, Vikrant Kumar et al. (2007), "Austro-Asiatic Tribes of Northeast India Provide Hitherto Missing Genetic Link between South and Southeast Asia," PLoS ONE 2(11): e1141. doi:10.1371/journal.pone.0001141.
  22. Tenzin Gayden, Alicia M. Cadenas, Maria Regueiro et al., "The Himalayas as a Directional Barrier to Gene Flow," American Journal of Human Genetics 2007;80:884–894.

Ссылки


Wikimedia Foundation. 2010.

Игры ⚽ Поможем написать реферат

Полезное


Смотреть что такое "Гаплогруппа O3 (Y-ДНК)" в других словарях:

  • Гаплогруппа E1b1b1 (Y-ДНК) — Гаплогруппа E1b1b1 Тип Y ДНК Время появления 11,000 22,400 лет назад[1] Место появления Восточная Африка (возможно, Северная Эфиопия) Предковая группа Гаплогруппа E1b1b Субклады Гаплогруппа E1b1b1*, Гаплогруппа E1b1b1a, Гаплогруппа E1b1b1b,… …   Википедия

  • Гаплогруппа E1b1b1a1b (Y-ДНК) — Гаплогруппа E1b1b1a1b Тип Y ДНК Время появления VI тыс. до н.э.[1] Место появления Балканы или Западная Азия Предковая группа Гаплогруппа E1b1b1a1 Субклады Гаплогруппа E1b1b1a1b*, Гаплогруппа E1b1b1a1b1, Гаплогруппа E1b1b1a1b2, Гаплогруппа… …   Википедия

  • Гаплогруппа E1b1b1a2 (Y-ДНК) — Гаплогруппа E1b1b1a2 Тип Y ДНК Предполагаемая дата появления 2115 1335 г.г. до н.э.[1][2] Предполагаемое место появления Балканы или Западная Азия …   Википедия

  • Гаплогруппа E1b1b1a1 (Y-ДНК) — Гаплогруппа E1b1b1a1 Тип Y ДНК Время появления 9500 6500 гг. до н.э.[1] Место появления Западный Египет (на востоке Ливийской пустыни) Предковая группа Гаплогруппа E1b1b1a Субклады Гаплогруппа E1b1b1a1*, Гаплогруппа E1b1b1a1a, Гаплогруппа… …   Википедия

  • Гаплогруппа E1b1 (Y-ДНК) — Гаплогруппа E1b1 Тип Y ДНК Время появления 15000 35000 лет назад Место появления Восточная Африка Предковая группа Гаплогруппа E1b Субклады Гаплогруппа E1b1a, Гаплогруппа E1b1b Мутации маркеры P2 Преобладающие носители носители хамито семитских… …   Википедия

  • Гаплогруппа E1b1b (Y-ДНК) — Гаплогруппа E1b1b Тип Y ДНК Время появления 12 000 22 400 лет назад[1] Место появления Восточная Африка (Эфиопия) или Средний Восток (Йемен) Предковая группа Гаплогруппа E1b1 Субклады Гаплогруппа E1b1b*, Гаплогруппа E1b1b1, Гаплогруппа E1b1b2… …   Википедия

  • Гаплогруппа E1b1b1a (Y-ДНК) — Гаплогруппа E1b1b1a Тип Y ДНК Время появления  ? Место появления Северо Восточная Африка Предковая группа Гаплогруппа E1b1b1 Субклады Гаплогруппа E1b1b1a* и Гаплогруппа E1b1b1a1 Мутации маркеры V68 Преобладающие носители носители хамито… …   Википедия

  • Гаплогруппа E1b (Y-ДНК) — Гаплогруппа E1b Тип Y ДНК Время появления 17,000 40,000 лет назад Место появления Африка Предковая группа Гаплогруппа E1 Субклады Гаплогруппа E1b*, Гаплогруппа E1b1, Гаплогруппа E1b2 Мутации маркеры P177 Преобладающие носители носители хамито… …   Википедия

  • Гаплогруппа E1b1b1c (Y-ДНК) — Гаплогруппа E1b1b1c Тип Y ДНК Время появления конец верхнего палеолита Место появления Ближний Восток Предковая группа Гаплогруппа E1b1b1 Субклады Гаплогруппа E1b1b1c* и Гаплогруппа E1b1b1c1 Мутации маркеры M123 Гаплогруппа E1b1b1с (M123)… …   Википедия

  • Гаплогруппа E1 (Y-ДНК) — Гаплогруппа E1 Тип Y ДНК Время появления 45 000 20 000 лет назад Место появления Африка Предковая группа E Сестринские группы E2 Субклады E1a, E1b Мутации маркеры P147 Преобладающие носители носители афразийских (хамито семитских) и бенуэ… …   Википедия

  • Гаплогруппа N1b (Y-ДНК) — Гаплогруппа N1b Тип Y ДНК Время появления 4 500 10 000 лет до н.э. Место появления Южная Сибирь Предковая группа Гаплогруппа N1 (Y ДНК) Субклады N1b* N1b1 Мутации маркеры N1b = P43 N1b1 = P63 Преобладающие носители народы уральской группы, в… …   Википедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»